Sobre – IPDN

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QUEM SOMOS

Instituto Português
das Doenças Neurodegenerativas

O Instituto Português das Doenças Neurodegenerativas (IPDN) nasceu a 27 de setembro de 2024, como uma associação sem fins lucrativos, com o propósito de prestar apoio aos doentes neurodegenerativos e às suas famílias.

Esta instituição foi fundada não só para suprir a falta de apoio a estas pessoas, mas também como homenagem a Maria Eulália Almeida Neves de Oliveira, mãe da fundadora Isabelle de Oliveira que tal como muitos outros cidadãos sentiu a falta de apoio inerente a estas patologias.

O IPDN compromete-se a contribuir para tentar mudar esta realidade.

Conheça nossa
Missão e Visão

Missão

O instituto dedica-se à defesa dos seus direitos, ao apoio à investigação científica e à promoção de ações de suporte social, psicológico e de saúde, incluindo cuidados paliativos e reabilitação.

Visão

A nossa visão é uma sociedade inclusiva que reconheça e valorize os direitos das pessoas com doenças neurodegenerativas e dos seus cuidadores, comprometendo-se com uma Abordagem Centrada na Pessoa.

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a sua doação

Transformamos apoio em
qualidade de vida

No IPDN, cada recurso doado é aplicado diretamente no suporte a pacientes e famílias, garantindo que o cuidado chegue a quem mais precisa em todo o país.

Apoio social e da saúde

Criação de núcleos de apoio e prestação de serviços como consultas psicológicas, estimulação cognitiva, terapia ocupacional e fisioterapia, distribuídos pelo país.

Sensibilização e educação

Realização de campanhas de sensibilização, workshops e palestras para informar a sociedade sobre o impacto das doenças neurodegenerativas e a importância da prevenção.

Investigação científica

Promoção e apoio à investigação científica, especialmente nas áreas das ciências biomédicas, em colaboração com instituições nacionais e internacionais.

Defesa dos direitos

Representação dos interesses dos doentes e das suas famílias perante entidades públicas e privadas, lutando pela proteção dos seus direitos.

Apoio aos cuidadores

Reconhecendo o papel crucial dos cuidadores, o IPDN procura cuidar de quem cuida, oferecendo suporte e capacitação.

🌸 LALI 🌸

A mascote do IPDN que transforma conhecimento em carinho.

Há memórias que permanecem.
Há legados que continuam.
E há missões que encontram novas formas de chegar às gerações futuras.

A LALI nasceu em memória de Maria Eulália, Fundadora do IPDN, como símbolo de continuidade do seu legado e do compromisso do Instituto com a informação, a sensibilização e a educação sobre as doenças neurodegenerativas.

Pequena, doce e curiosa, a LALI tem uma missão muito grande: ajudar as crianças a conhecer e compreender o cérebro e as doenças neurodegenerativas, tornando acessível um tema que, muitas vezes, pode parecer complexo, distante ou difícil de compreender.

Criada especialmente para comunicar com os mais novos, a LALI pretende transformar conhecimento científico em histórias, experiências, brincadeiras e aprendizagens, utilizando uma linguagem simples, próxima e adequada a cada idade.

Porque falar de doenças neurodegenerativas com as crianças não significa falar de doença através do medo.

Significa criar conhecimento para que possam compreender melhor.
Significa prepará-las para lidar com as mudanças.
Significa ensinar a olhar para o outro com respeito, paciência e empatia.

E, sobretudo, significa mostrar que uma doença não apaga a pessoa que existe por detrás dela.

Uma missão que começa pela educação

As doenças neurodegenerativas podem provocar mudanças profundas na vida dos doentes e das suas famílias.

Podem afetar a memória, a linguagem, os movimentos, o comportamento, a autonomia e a capacidade de realizar tarefas que antes faziam parte do quotidiano.

Para uma criança, compreender estas mudanças nem sempre é fácil.

Porque é que a avó já não se lembra do meu nome?
Porque é que o avô faz a mesma pergunta várias vezes?
Porque é que aquela pessoa já não consegue fazer determinadas coisas?
Porque é que está diferente?

São perguntas legítimas. São perguntas importantes. E são perguntas que merecem respostas.

A LALI nasceu para ajudar a responder a estas perguntas.

Através de uma abordagem pedagógica, simples e carinhosa, a LALI aproxima as crianças do conhecimento sobre o cérebro e ajuda-as a compreender que, por detrás de uma doença, continua sempre a existir uma pessoa que merece ser compreendida, respeitada e amada.

ISABELLE OLIVEIRA

Mensagem da
Presidente

"Os ideais humanistas destacam a valorização do ser humano, a defesa dos direitos humanos, a liberdade de expressão e a democracia, promovendo atenção aos mais vulneráveis. Há uma procura por um ideal educacional e político que desenvolva virtudes humanas e estimule o apoio a quem precisa.

As doenças neurodegenerativas, cada vez mais prevalentes, causam grande impacto social e económico, afetando não apenas os pacientes, mas também suas famílias. É essencial lutar pelo princípio da saúde para todos, defendendo-a como um direito humano básico e motor do desenvolvimento das sociedades.

O IPDN tem como objetivo melhorar a qualidade de vida de pessoas e famílias afetadas por essas doenças, promovendo uma abordagem humanista e coletiva. A associação apela à solidariedade da sociedade civil, empresas e indivíduos para fortalecer sua missão de cidadania e responsabilidade social.“

Envolva-se

O IPDN acredita na força da solidariedade e convida todos a conhecer e apoiar esta causa. Juntos, podemos criar melhores condições para as pessoas com doenças neurodegenerativas e promover uma sociedade mais empática e inclusiva.